MES 概要
QUANTUM MES是
针对制药行业特制的流程，满足国内外 GMP 要求，可有效应对全球审计
的制造执行解决 方案.
针对制药行业特制的流程，满足国内外 GMP 要求，可有效应对全球审计
的制造执行解决 方案.
适合工厂运营和
生产管理的制造
执行解决方案
特点
扩展性
完整性
合规性
电子文件
可靠性
- 扩展性
- 与企业系统（如ERP，WMS）建立联系并整合管理
- 完整性
- 实现制造和记录的一致性（防止人为操作和偏差）
- 合规
- Audit trail，CFR 第 11 部分，适用于全球 GMP 法规，确保数据完整性
- 电子文件
- 防止手写导致的人为错误，并改进数据管理
- 可靠性
- 基于框架和组件，缩短开发时间，确保可靠性
主要功能
- 生产计划
-
- 生产指示管理
- 物料清单及工艺管理
- 工程管理
-
- 生产实际和工时管理
- 偏差管理
- 工程检查
- 物料管理
-
- 原材料交接
- 生产出库履历管理
- BOM
- 品类BOM管理
- 称量
- 通过多种天枰接口实现精确称量
- 工序现况
- 按车间实时监控工序现况
引入效果
- 缩短制造前导时间
-
通过制造车间电算化
最大限度地提高生产效率
- 生产状态一目了然
-
从Master设置到工程执行
一目了然的管理
- 系统化历史管理
-
对于用户的所有行为
可追溯
- Flexible Process
-
提供满足客户需求的
灵活流程
